GJB9001C-2017武器装备质量管理体系认证流程如下：
1）认证咨询阶段
合同签订，会安排相关人员到企业进行调研，确定企业的认证意图，协助企业确定组织机构和职责权限划分，体系的覆盖范围，编制和完善认证所需要的体系文件，对企业人员相关进行的培训，并指导企业按体系文件的要求运行，并协助企业进行认证的申请。
2）认证审核阶段
由认证机构派出的审核员，到企业按照认证标准及企业体系文件规定对企业申请认证范围的活动的进行检查，重点是核实企业的情况及编制认证文件和记录，检查结束上报认证机构颁发证书。
认证周期为四年，一个周期含一次初审/综合评议和三次监督审核，具体为：在初次认证的第二阶段审核12个月内应进行一次监督审核。此，每次监督审核的时间间隔不超过12个月，综合评议应在证书有效期截止前6个月且距离上次监督审核不超过12个月进行;
认证流程：提交申请---签订合同---审核方案策划---文件审查--一阶段审核(如有不符合，则需整改)----二阶段审核---技术评定---颁发证书---年度监审核----综合评议
建立职业安Quan健康管理体系的步骤
根据小企业安Quan管理的具体情况和特点，建立职业安Quan健康管理体系的过程应有别于大型企业，主要Bao括以下几个过程：
1．初始评审
初始评审是建立职业安Quan健康管理体系的基础和关键环节，其主要目的是了解企业职业安Quan健康管理工作现状，为建立体系收集信息，确定职业安Quan健康绩效持续改进的基准和依据。
2．文件化体系的形成
依据初始评审的结果，根据职业安Quan健康管理体系的实施要求，对职业安Quan健康风险的预防和控制措施以及职业安Quan健康管理体系要求要形成文件，以确保所建立的职业安Quan健康管理体系在任何情况下均能得到充分理解和有效遵守。
3．Quan员培训
使Quan体员工能够接受职业安Quan健康管理体系的管理思想，理解职业安Quan健康管理体系的所有要求，企业应通过各种形式对员工进行培训。
4．监督和评价
通过体系的绩效监测与测量、审核和管理评审等手段，检查与确认体系各要素是否按照计划安排有效实施，及时发现职业安Quan健康管理体系运行过程中出现的问题，是体系不断完善和改进的重要手段。通过体系自身各种形式的监督，检查体系是否按计划运行，判定体系的有效性、适宜性和充分性。
5．纠正和预防
为保证体系能够有效发挥作用，对发现的问题必须采取纠正措施，以保证体系按计划实施，为防止已发现的问题重复出现，还应制定相应的预防措施，并保证实施。
6．保持和改进
“建立和保持”是职业安Quan健康管理体系的重要要求，体系能否持续有效和适用，保持是关键，体系保持是根据企业生产情况的变化和体系实施过程存在的问题动态适应，使体系进一步完善的过程，进而实现职业安Quan健康管理体系的持续改进。
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