青岛雅世医疗器械有限公司报告，由于部分批次产品不符合产品技术要求规定，青岛雅世医疗器械有限公司对其生产的红外人体表面温度快速筛检仪（注册或备案号：鲁械注准20142070178 ）主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

2024年12月18日