本报北京讯 为持续推动医疗器械创新高质量发展，国家药监局定期开展监管会商，为创新医疗器械量身定制具体监管方案，指导督促注册人健全质量管理体系，并保持持续合规。

7月10日，国家药监局组织相关技术专家、省级药监局、注册人，围绕国内首个可用于肺部气体成像的磁共振成像系统和国产首台可变角、双探头、通用型单光子发射及X射线计算机断层成像系统，以及颅内动脉瘤CT造影图像辅助检测软件，进行监管会商，综合检验、审评、检查、监测等重要信息，研究提出监管重点和注册人质量管理要点。

截至目前，国家药监局已批准278个创新医疗器械产品上市。下一步，国家药监局将继续做好创新医疗器械全生命周期质量监管，指导督促注册人全面落实质量安全主体责任，确保产品质量安全，更好满足人民群众用械需求。（国讯）